Fälschungssicherheit in der Pharmaproduktion

Umsetzung der neuen Anforderungen durch Serialisierung

Um die Fälschungssicherheit zu erhöhen, unternimmt die Pharmaindustrie erhebliche Anstrengungen. Ziel ist es, bis 2015 in ganz Europa die Pharmaproduktion durchgängig serialisiert zu betreiben. Die neuen Anforderungen durch Serialisierung müssen in den bestehenden Product Lifecycle integriert werden. Das ist nicht wenig verlangt, reichen diese doch von der Herstellung über die Distribution bis zum Ende der Lieferkette und in die IT.

Die Chem-Academy nimmt dies zum Anlass und veranstaltet vom 21. bis 23. Mai 2012 in Hannover die Fachtagung Fälschungssicherheit in der Pharmaproduktion. Hochrangige Vertreter von Verbänden, Behörden und Industrie erläutern die regulatorischen und technischen Anforderungen, die mit der Umsetzung der Serialisierung in der Pharmaproduktion einhergehen. Die Teilnehmenden erhalten Fakten, Hintergründe und praktizierte Lösungsansätze zu folgenden Themen:

• Nationale und internationale regulatorische Anforderungen an die Fälschungssicherheit
• Tamper Verification Features für Arzneimittelverpackungen
• Anforderungen an den Einsatz des 2D Data Matrix Code
• Auswirkungen der Serialisierung auf eine globale Supply Chain
• Der Parallelimport im neuen Serialisierungssystem

Im direkten Anschluss an die Fachtagung bietet ein interaktiver Workshop die Möglichkeit, die Erstellung von Druckvorlagen für Pharma-Faltschachteln vertiefend zu behandeln.

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