Impact Assessment, Testing Methods and Risk Assessment for Endocrine Disruptors
12 - 13 October 2015 - Conference
14 October 2015 - Workshop Berlin
There are complex efforts and challenges related to endocrine disruptors. The possibility of a threat caused by chemicals, biocides or plant protection products exists. But it is hard to understand what exactly companies will need to do according to upcoming regulatory requirements.
The conference „Endocrine Disruptors“ will give in-depth knowledge on the current state of the science for testing methods, the potential impact of identifying endocrine disruptors across different legislations and endocrine disruptors in the context of REACH.
Laura Fabrizi, Policy Officer, Unit E3 Sector Pesticides and Biocides, DG SANTE from the European Commission will give a presentation on the impact assessment for defining criteria on endocrine disruptors.
Nathalie Delrue, Toxicologist, Environment Directorate, Environment, Health and Safety Division will provide insight into OECD’s activities on endocrine disruptors.
ECHA’s work on endocrine disruptors under REACH will be covered by Conor Clenaghan, Unit D 2 – Classification and Prioritisation.
The speaker panel also includes Bayer CropScience, Karolinska Institutet, CEFIC, Evonik Industries, KEMI and many more.
The workshop on the 14th of October covers Endocrine Disruptors and the interaction of different pieces of regulation.
Further more information:
www.chem-academy.com/endocrine-disruptors
Montag, 10. August 2015
7. Fachtagung CLP
Anforderungen an die Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien – Wirkungen in der betrieblichen Praxis
26. und 27. Oktober 2015 - Fachtagung
28. Oktober 2015 - Workshop Bonn
Der Verantwortliche für GHS, CLP und Gefahrstoffe steht ständig vor neuen Herausforderungn: Die Umstufung von Gemischen bedeutet auch nach der Deadline für viele Unternehmen immer noch eine großes Stück Arbeit. Ebenso bringt die bevorstehende Neuerung der Gefahrstoffverordnung viel Aufwand mit sich.
Zum 7. Mal veranstaltet die Chem Academy die Jahrestagung CLP auf der namhafte Experten Einblicke in die relevanten Themen geben.
Unter anderem spricht Dr. Raimund Weiß, Fachbereich 5: Chemikalien, Anmeldung und Zulassung, Bundesanstalt für Arbeitsschutz und Arbeitsmedizin (BAuA) über REACH und CLP: Wechselwirkungen aus Perspektive der Bundesbehörde.
Aktuelle Entwicklungen auf UN-Ebene behandelt Dr. Eva Keßler, Regulated Material Specialist Europe, 3M Deutschland GmbH
Dr. Ole Schrader, HSA-RA Corporate Scientific Services – Regulatory Affairs, Henkel AG & Co. KGaA berichtet über das erweiterte Sicherheitsdatenblatt für Gemische.
Außerdem gibt es am 2. Konferenztag eine Ideenfabrik, die ein zusätzliches Forum für Diskussionen und Lösungsansätze bietet. Die Themenschwerpunkte sind: Fallen und Probleme bei der Umsetzung der chemikalienrechtlichen Regelungen in der Praxis, Stolpersteine unter CLP, Erweiterte Sicherheitsdatenblätter (eSDBS) für Gemische.
Der Workshop am 28. Oktober beschäftigt sich mit dem Thema Umgang mit Gemischen nach der Umstellung auf CLP – sowohl global als auch im europäischen Umfeld.
Mehr Informationen unter
www.chem-academy.com/ghs
26. und 27. Oktober 2015 - Fachtagung
28. Oktober 2015 - Workshop Bonn
Der Verantwortliche für GHS, CLP und Gefahrstoffe steht ständig vor neuen Herausforderungn: Die Umstufung von Gemischen bedeutet auch nach der Deadline für viele Unternehmen immer noch eine großes Stück Arbeit. Ebenso bringt die bevorstehende Neuerung der Gefahrstoffverordnung viel Aufwand mit sich.
Zum 7. Mal veranstaltet die Chem Academy die Jahrestagung CLP auf der namhafte Experten Einblicke in die relevanten Themen geben.
Unter anderem spricht Dr. Raimund Weiß, Fachbereich 5: Chemikalien, Anmeldung und Zulassung, Bundesanstalt für Arbeitsschutz und Arbeitsmedizin (BAuA) über REACH und CLP: Wechselwirkungen aus Perspektive der Bundesbehörde.
Aktuelle Entwicklungen auf UN-Ebene behandelt Dr. Eva Keßler, Regulated Material Specialist Europe, 3M Deutschland GmbH
Dr. Ole Schrader, HSA-RA Corporate Scientific Services – Regulatory Affairs, Henkel AG & Co. KGaA berichtet über das erweiterte Sicherheitsdatenblatt für Gemische.
Außerdem gibt es am 2. Konferenztag eine Ideenfabrik, die ein zusätzliches Forum für Diskussionen und Lösungsansätze bietet. Die Themenschwerpunkte sind: Fallen und Probleme bei der Umsetzung der chemikalienrechtlichen Regelungen in der Praxis, Stolpersteine unter CLP, Erweiterte Sicherheitsdatenblätter (eSDBS) für Gemische.
Der Workshop am 28. Oktober beschäftigt sich mit dem Thema Umgang mit Gemischen nach der Umstellung auf CLP – sowohl global als auch im europäischen Umfeld.
Mehr Informationen unter
www.chem-academy.com/ghs
4. Fachtagung Pharmakovigilanz
Erstellung von Risikomanagement-Plänen und Implementierung von Risk Minimization Measures im Unternehmen
Die Herausforderungen in der Pharmakovigilanz werden nicht weniger: Die meisten GVP-Module sind zwar auf den Weg gebracht, doch die nächsten Anforderungen stehen bereits vor der Tür.
Die 4. Fachtagung Pharmakovigilanz vom 14. bis 16. September 2015 in Berlin bringt die Teilnehmer auf den neusten Stand.
Beiträge von Takeda, Boehringer Ingelheim, MSD Sharp & Dome informieren über Referral Verfahren, die ersten Erfahrungen mit PSUR Repositories, Signal Management oder das neue PSMF.
Pharmakovigilanz und Risk Management Planning ist das Thema zu dem Angela Schmidt-Mertens, EUQPPV, Global Safety Physician, NPS Pharma/Shire sprechen wird. Dr. Aleksei Babich, Medical Advisor, Lead Expert Signal Management, Grünenthal GmbH informiert über Signal-Validierung und -Priorisierung. Ein Update zur Pharmakovigilanz 2015 erhalten die Teilnehmer von Dr. Boris Thurisch, Leiter Geschäftsfeld Arzneimittelsicherheit/Pharmakovigilanz, BPI.
Außerdem gibt es am 2. Konferenztag eine Ideenfabrik, die ein zusätzliches Forum für Diskussionen und Lösungsansätze bietet. Die Themenschwerpunkte sind: Risikominimierung durch Educational Material, Inspektionen sowie Audits und PBRERs
Des Weiteren findet am 16. September 2015 ein Workshop zu Risk Management Plans statt.
Weitere Informationen unter
www.chem-academy.com/pharmakovigilanz
Die Herausforderungen in der Pharmakovigilanz werden nicht weniger: Die meisten GVP-Module sind zwar auf den Weg gebracht, doch die nächsten Anforderungen stehen bereits vor der Tür.
Die 4. Fachtagung Pharmakovigilanz vom 14. bis 16. September 2015 in Berlin bringt die Teilnehmer auf den neusten Stand.
Beiträge von Takeda, Boehringer Ingelheim, MSD Sharp & Dome informieren über Referral Verfahren, die ersten Erfahrungen mit PSUR Repositories, Signal Management oder das neue PSMF.
Pharmakovigilanz und Risk Management Planning ist das Thema zu dem Angela Schmidt-Mertens, EUQPPV, Global Safety Physician, NPS Pharma/Shire sprechen wird. Dr. Aleksei Babich, Medical Advisor, Lead Expert Signal Management, Grünenthal GmbH informiert über Signal-Validierung und -Priorisierung. Ein Update zur Pharmakovigilanz 2015 erhalten die Teilnehmer von Dr. Boris Thurisch, Leiter Geschäftsfeld Arzneimittelsicherheit/Pharmakovigilanz, BPI.
Außerdem gibt es am 2. Konferenztag eine Ideenfabrik, die ein zusätzliches Forum für Diskussionen und Lösungsansätze bietet. Die Themenschwerpunkte sind: Risikominimierung durch Educational Material, Inspektionen sowie Audits und PBRERs
Des Weiteren findet am 16. September 2015 ein Workshop zu Risk Management Plans statt.
Weitere Informationen unter
www.chem-academy.com/pharmakovigilanz
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